 Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, establece que «deberá disponerse del consentimiento libremente expresado, preferiblemente por escrito, o en su defecto, ante testigos, de la persona en la que haya de...  De Farmacia Clinica y Atencion Farmaceutica - Página 192por Joaquin Herrera, Joaquín Herrera Carranza - 2003 - 436 páginasVista previa limitada - Acerca de este libro
 | Andalucía - 1994 - 518 páginas
...duda razonable acerca de la eficacia y seguridad de las modificaciones terapéuticas que incluye. 4. Deberá disponerse del consentimiento libremente expresado,...riesgos del ensayo y haber comprendido la información. 5. En el caso de ensayos clínicos sin interés terapéutico particular para el sujeto de la experimentación,... | |
 | Vicente Moya Pueyo, Bernabé Roldán Garrido, José Antonio Sánchez Sánchez - 1994 - 430 páginas
...existe duda razonable acerca de la eficacia y seguridad de la terapéutica que se pretende modificar. 4. Deberá disponerse del consentimiento libremente expresado,...preferiblemente por escrito o en su defecto ante testigos, después de que el profesional sanitario encargado de la investigación haya instruido a las personas... | |
 | Andrés Domínguez Luelmo - 2003 - 667 páginas
...redacción inicial del artículo 60 de la Ley del Medicamento se refería a la necesidad de disponer del consentimiento libremente expresado, preferiblemente por escrito, o en su defecto, ante testigos, de (884) A estos efectos, hay que tener en cuenta igualmente la nueva redacción del apartado 3 del artículo... | |
 | Lydia Feito - 2004 - 240 páginas
...duda razonable acerca de la eficacia y seguridad de las modificaciones terapéuticas que incluye. 4. Deberá disponerse del consentimiento libremente expresado,...riesgos del ensayo y haber comprendido la información. 5. En el caso de ensayos clínicos sin interés terapéutico particular para el sujeto de la experimentación,... | |
 | Luis *** Ojo *** Del Castillo Torres, Editorial Mad, Fernando Martos Navarro, Jose Manuel Ania Palacio, Domingo Gomez Martinez, Jose Manuel Gonzalez Rabanal, Angel Vilches Arenas, Emilio Perea-milla Lopez, Antonio Caballero Oliver, Silva Garcia, - 2005 - 497 páginas
...Medicamento, Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, establece que «deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo, y haber comprendido la información». El sujeto participante en su ensayo clínico podrá revocar, en todo momento, su consentimiento sin... | |
 | Enrique Villanueva Cañadas - 2004 - 1424 páginas
...se ocupa de los postulados éticos y el apartado 4, del consentimiento. Con respecto a éste dice: «Deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo y haber comprendido la información». La ley admite la posibilidad de que personas que no pueden dar un consentimiento personal puedan participar... | |
 | 2003 - 520 páginas
...Medicamento, Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, establece que «deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo, y haber comprendido la información». El sujeto participante en su ensayo clínico podrá revocar, en todo momento, su consentimiento sin... | |
 | 2004 - 672 páginas
...Medicamento, Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, establece que «deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo, y haber comprendido la información». El sujeto participante en su ensayo clínico podrá revocar, en todo momento, su consentimiento sin... | |
 | 2004 - 588 páginas
...Medicamento, Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, establece que «deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo, y haber comprendido la información». El sujeto participante en su ensayo clínico podrá revocar, en todo momento, su consentimiento sin... | |
 | Domingo Gómez Martínez - 2002 - 420 páginas
...Medicamento, Ley 25/1990, de 20 de noviembre, al regular los ensayos clínicos en seres humanos, dice que «deberá disponerse del consentimiento libremente...del ensayo, y haber comprendido la información». El sujeto participante en su ensayo clínico podrá revocar, en todo momento, su consentimiento sin... | |
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